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從誕生之日起，四季青就不斷地改善加工條件、改進產(chǎn)品質(zhì)量、提高產(chǎn)品標準，并不斷開發(fā)新產(chǎn)品上市。其中無支原體新生牛血清的研制過程是一個鮮為人知的故事。
1984年12月20日，四季青召開“犢牛血清生產(chǎn)技術(shù)鑒定會”。在此之前，四季青采用無菌采血、無菌分離、0.22微米濾膜過濾的生產(chǎn)工藝，以保證犢牛血清較高的合格率。鑒定會期間，有專家和用戶提出牛血清中存在支原體給科研工作造成了不良影響，例如上海胸科醫(yī)院肺癌研究室因為買不到無支原體牛血清而不得不停滯科研項目，大家都希望四季青能夠?qū)εＱ逯兄гw的情況進行檢測和去除。金如松先生聽進去了，但獸醫(yī)出身的他對支原體非常陌生。
開發(fā)無支原體牛血清，首先需要建立支原體檢測方法，然后再通過工藝技術(shù)去除支原體。金如松為此向浙江省內(nèi)各個科研院所求助，誰知他們也都在為無法檢測和去除支原體犯愁，支原體的存在嚴重影響了他們的科研進度。這種狀況更加刺激金如松要盡快做好支原體去除這件事，經(jīng)上海細胞所朱德厚老師介紹，金如松上門找到具有支原體檢測條件的上海胸科醫(yī)院肺癌研究室王主任，承諾優(yōu)先提供無支原體血清，請求胸科醫(yī)院幫助檢測四季青牛血清產(chǎn)品的支原體情況。面對憨厚、誠懇的金如松，王主任有種“眾里尋他千百度，驀然回首，那人卻在燈火闌珊處”的感覺，當即決定免費為四季青檢測牛血清產(chǎn)品的支原體。
雖然暫時解決了支原體檢測問題，但從長遠考慮，四季青必須建立自己的支原體檢測方法。還是經(jīng)朱老師介紹，金如松參加了1986年12月 北京師范大學(xué)生物系在成都藥械廠舉辦的“支原體檢測和防治技術(shù)學(xué)習(xí)班”，以學(xué)習(xí)支原體相關(guān)知識，建立四季青自己的檢測方法。為了能與參會專家建立聯(lián)系以便日后更多的學(xué)習(xí)交流，金如松事先準備了50份印有“四季青”字樣以及聯(lián)系電話的杭州市地圖送給每位專家，邀請他們有機會到杭州時一定要去四季青指導(dǎo)。他還把收集到的專家聯(lián)系方式配合會議合影整理成一份支原體學(xué)術(shù)專家圖文通訊錄，深受專家們的歡迎，他也給專家們留下了深刻的印象，這為以后四季青牛血清支原體檢測方法的建立和市場銷售奠定了扎實的基礎(chǔ)。有心人做有心事，細節(jié)決定成??！
會議期間金如松結(jié)識了支原體去除設(shè)備推廣商鄭正權(quán)，了解到第二年10月在北京將召開“第二屆分析測試儀器展覽會”，有支原體去除設(shè)備參加展銷。在鄭正權(quán)的幫助下，金如松如期參加了這個展覽會，并看到了美國密理博公司生產(chǎn)的0.1微米過濾設(shè)備。
上個世紀80年代的中國很多物資都需要憑指標購買，購買進口儀器設(shè)備就更難了。通過咨詢參展商，金如松了解到采購進口儀器設(shè)備不僅需要外匯，還只能以科研機構(gòu)的名義購買，這對他來說猶如當頭一棒。但金如松沒有放棄，每天都去會場守著這臺設(shè)備，尋找和等待機會。展覽會第三天，當金如松再次來到展臺前的時候，參展單位的老師問他為什么天天來這里，金如松回答說：“我們需要這臺設(shè)備，它對國家生物制品的發(fā)展意義重大，您能幫我想想辦法嗎？”參展單位的老師被金如松的認真和執(zhí)著打動了，幫他出謀劃策購買這臺設(shè)備。
為了能在展覽會結(jié)束前訂購設(shè)備，在匯款、郵寄都來不及的情況下，金如松讓單位將轉(zhuǎn)賬支票通過120次列車乘務(wù)員從杭州帶到北京，自己買站臺票進站從列車員手里順利拿到了支票。就這樣，在北京客戶的陪同下，金如松拿著支票及各種手續(xù)到各個部委逐個簽字、蓋章，終于趕在展覽會結(jié)束前，也就是1987年10月22日，如愿訂購了第一臺0.1微米過濾設(shè)備，這為日后無支原體牛血清的開發(fā)和生產(chǎn)奠定了基礎(chǔ)。功夫不負有心人，成大事者，不畏難，堅前行。
這次進口設(shè)備采購遇到的波折讓金如松感觸很深，考慮到今后可能需要購買更多的進口儀器設(shè)備，他嘗試建立國家承認的科研機構(gòu)。經(jīng)過努力，杭州市科委批準，國內(nèi)第一家牛血清民辦研究所：杭州四季青生物工程材料研究所于1990年2月12日掛牌成立。
為了生產(chǎn)標準化的牛血清產(chǎn)品，1991年5月27日，四季青召開了國內(nèi)第一個“小牛血清質(zhì)量標準研討會”。
為了驗證產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性，金如松主動要求中國藥品生物制品檢定所（以下簡稱中檢所，即現(xiàn)在的中檢院）對四季青所有生產(chǎn)批號的新生牛血清產(chǎn)品進行檢測，1992年2月20日中檢所細胞室袁曾麟主任和李秀華老師親自到四季青考察、取樣。檢測結(jié)果于1992年4月21日公布，四季青24批樣品中有22批所測項目符合當時Sigma和Gibco公司小牛血清質(zhì)量標準。當時檢測的項目包括無菌、支原體、內(nèi)毒素、PH、蛋白含量、細胞倍增時間、克隆生長數(shù)等。
袁主任在四季青考察期間，了解到金如松團隊正在研究小牛血清的質(zhì)量標準，他把情況匯報給中檢所領(lǐng)導(dǎo)，引起中檢所和國家藥監(jiān)局有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)的高度關(guān)注，1992年3月5日，國家藥監(jiān)局曹連芝、中檢所周國安、戴斌、衛(wèi)生部藥品監(jiān)督辦公室徐錫榮研究員，在浙江省藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)陪同下對四季青生物工程材料研究所進行了視察。
1992年3月30日，四季青發(fā)布“無支原體新生牛血清企業(yè)標準”Q/HSSC-01-92。標志著標準化無支原體新生牛血清研制成功。1992年5月16日四季青召開“無支原體新生牛血清鑒定會”，在國內(nèi)率先通過省科委組織的省部級專家鑒定，并榮獲浙江省科技進步三等獎、杭州市科技進步二等獎。標準化生產(chǎn)的四季青無支原體新生牛血清產(chǎn)品得到中科院兩個細胞庫和一個基因庫的認可，被他們指定使用。
四季青首創(chuàng)無支原體新生牛血清質(zhì)量標準，產(chǎn)品得到權(quán)威機構(gòu)認可。之后連續(xù)多年，無支原體新生牛血清供不應(yīng)求。
金如松先生秉承精益求精、務(wù)實創(chuàng)新的精神，遇到問題迎難而上，每次解決困難后，眼前就是一片藍海。
讓我們?yōu)榻鹑缢上壬牟惠p言放棄、堅信執(zhí)著的精神點贊！為四季青精益求精、務(wù)實創(chuàng)新的企業(yè)文化點贊！為在四季青發(fā)展道路上提供過幫助和關(guān)注的朋友和領(lǐng)導(dǎo)點贊！
四季青牛血清的名稱經(jīng)歷了犢牛血清、小牛血清、新生小牛血清、無支原體新生小牛血清、新生牛血清等幾個階段，這個過程體現(xiàn)出四季青對牛血清認識的不斷深入、對牛血清質(zhì)量的不斷改進。后面我們將專門介紹四季青牛血清名稱的發(fā)展沿革。

四季青開創(chuàng)了中國牛血清商品化的時代，它是中國最早的牛血清品牌，它的發(fā)展對中國牛血清行業(yè)發(fā)展有著不可替代的推動作用。四季青牛血清產(chǎn)品名稱的演變，反映了中國牛血清質(zhì)量標準逐步提高、以及對牛血清認知程度提升的過程。

一、 犢牛血清
上個世紀80年代，隨著工業(yè)和科研單位對牛血清的需求不斷增加，對牛血清品質(zhì)要求越來越高，以前自采自用的方式已經(jīng)無法滿足使用需求，四季青因此率先踏上牛血清商品化生產(chǎn)之路。為了確保牛血清產(chǎn)品的無菌性，四季青創(chuàng)始人金如松先生于1984年4月26日專程去上海西郊動物園，向徐成英老師學(xué)習(xí)請教牛血清過濾技術(shù)，隨后四季青采用這套“無菌采血、無菌分離、EKS濾板除菌過濾”的工藝方法，大批量生產(chǎn)出符合客戶要求的無菌牛血清，這就是四季青第一代產(chǎn)品：犢牛血清。之所以取名犢牛血清，一方面因為獸醫(yī)習(xí)慣將采集血清的初生牛稱為犢牛，另一方面也比喻四季青初生牛犢不怕虎的創(chuàng)業(yè)精神。那時候客戶對牛血清的包裝沒有嚴格要求，甚至連印刷的標簽都沒有，只是將橡皮膏貼在玻璃瓶上，在上面手寫產(chǎn)品信息。
1984年12月20日，杭州市江干區(qū)科委主持召開犢牛血清生產(chǎn)技術(shù)鑒定會，鑒定會肯定了四季青生產(chǎn)的犢牛血清對浙江省生物科研和防病檢疫工作做出的突出貢獻，同時也提出為適應(yīng)細胞培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展，需要對犢牛血清的支原體情況進行檢測，以進一步提高其質(zhì)量。

二、 小牛血清（無菌、無支原體）
在四季青商品化生產(chǎn)牛血清之前，國內(nèi)牛血清客戶除了自采自用之外，基本上使用進口小牛血清，小牛血清是當時對牛血清約定俗成的稱呼。為了保持與客戶的使用習(xí)慣一致，四季青決定把產(chǎn)品名稱從“犢牛血清”變更為“小牛血清”，同時根據(jù)1984年犢牛血清生產(chǎn)技術(shù)鑒定會上專家們的建議，對牛血清產(chǎn)品增加了支原體項目的檢測，之后幾年四季青牛血清名稱一直使用“小牛血清（無菌、無支原體）”。

三、 新生小牛血清
隨著對小牛血清研究的不斷深入，四季青發(fā)現(xiàn)國外小牛血清與國內(nèi)小牛血清在牛齡定義上存在明顯區(qū)別，從而導(dǎo)致個別理化指標也存在較大差異。
國外由于動物保護等相關(guān)規(guī)定，不允許對剛出生的小牛進行屠宰，所以歐洲藥典、美國藥典及英國藥典對小牛血清的牛齡定義均為從出生20天到12月齡之間，其小牛血清也就是對這個牛齡區(qū)間內(nèi)的小牛個體采集獲得的血清。但四季青的小牛血清是對出生后14小時之內(nèi)的初生牛進行采集得到的血清。
牛齡的差異導(dǎo)致國內(nèi)外小牛血清的總蛋白和血紅蛋白含量存在明顯區(qū)別。國外小牛血清總蛋白含量在45-80克/升，而四季青小牛血清是35-50克/升，已經(jīng)接近胎牛血清30-45克/升的標準。另外，國外小牛血清血紅蛋白含量是小于25毫克/100毫升，而四季青小牛血清是小于20毫克/100毫升。
既然國內(nèi)外小牛血清在牛齡和理化指標等方面都存在明顯區(qū)別，就不應(yīng)該使用同一名稱，因此四季青逐漸將牛血清產(chǎn)品名稱從“小牛血清”變更為“新生小牛血清”。

四、 無支原體新生小牛血清
為了確保牛血清產(chǎn)品符合客戶對無支原體的要求，四季青除了加強對成品中支原體檢測力度的同時，積極開發(fā)無支原體牛血清產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝，于1987年10月22日引進一臺美國密理博公司0.1微米孔徑支原體去除設(shè)備，并于1988年1月19日第一次成功試用該設(shè)備，這次引進為后期無支原體牛血清生產(chǎn)工藝奠定了基礎(chǔ)。
為了建立完善的無支原體新生小牛血清質(zhì)量體系，四季青于1988年聘請浙江醫(yī)科大學(xué)嚴佩珩副教授為質(zhì)量顧問，在其指導(dǎo)下建立了牛血清質(zhì)控實驗室；1990年11月，四季青委派質(zhì)量負責(zé)人金亦宏去軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)習(xí)支原體檢測技術(shù)。與此同時四季青的無支原體牛血清生產(chǎn)工藝日臻完善。從此，四季青可以明確向客戶承諾其新生小牛血清是無支原體的。為了凸顯無支原體是通過工藝去除而非檢測獲得，四季青將產(chǎn)品名稱從“新生小牛血清”變更為“無支原體新生小牛血清”。

五、 無支原體新生牛血清
為了突出國內(nèi)外牛血清牛齡及理化指標的明顯區(qū)別，四季青經(jīng)過慎重考慮，決定將牛血清產(chǎn)品名稱從“無支原體新生小牛血清”變更為“無支原體新生牛血清”。
經(jīng)過幾年學(xué)習(xí)和生產(chǎn)經(jīng)驗積累，四季青于1992年3月30日發(fā)布“無支原體新生牛血清企業(yè)標準”，并于1992年5月16日通過無支原體新生牛血清專家鑒定會。自此，四季青的牛血清產(chǎn)品走上了標準化生產(chǎn)之路。

六、 無噬菌體、低內(nèi)毒素新生牛血清
牛血清是生物制品生產(chǎn)與科學(xué)研究的重要原輔料，但在上個世紀末，無論是血清生產(chǎn)企業(yè)還是用戶，對其質(zhì)量的認識遠遠落后于國外。四季青深感中國的牛血清行業(yè)迫切需要建立國家標準來規(guī)范和提升。隨后的1991年，四季青在已有企業(yè)標準的基礎(chǔ)上與中國藥品生物制品檢定所（即現(xiàn)在的中國食品藥品檢定研究院）合作啟動了《牛血清生產(chǎn)及國家質(zhì)控標準的建立》課題研究。1991年至1993年，參考國外的質(zhì)量標準，把去除支原體作為一項牛血清的行業(yè)標準項目設(shè)立；1993年至1995年對提高血清細胞融合率、建立腹瀉病毒檢測指標進行了研究，并實現(xiàn)了該產(chǎn)品的規(guī)模化生產(chǎn)；1996年至2000年，按照國際通行標準制定出中國的牛血清標準，并錄入2000年版《中國生物制品主要原輔料質(zhì)控標準》。歷時十年，中國終于有了第一個牛血清國家標準。
根據(jù)當時的國家標準，牛血清產(chǎn)品需符合噬菌體陰性、內(nèi)毒素含量不高于10EU/ml的要求，所以自2000年起，四季青即向市場推出“無噬菌體、低內(nèi)毒素新生牛血清”。這款產(chǎn)品是具有國際同等質(zhì)量標準的牛血清產(chǎn)品。
2001年4月28日，四季青召開無噬菌體、低內(nèi)毒素牛血清項目可行性報告專家論證會，并于2002年獲得科技部頒發(fā)的創(chuàng)新基金證書。

七、 新生牛血清
四季青人深耕在牛血清行業(yè)，始終堅持研發(fā)驅(qū)動發(fā)展，為滿足市場及用戶需求，不斷研制了多個品種新生牛血清。為了進一步符合國家標準及產(chǎn)品命名的規(guī)范性，四季青自2016年9月1日起實行貨號制命名牛血清產(chǎn)品，將產(chǎn)品名稱變更為“新生牛血清”，而原有的無支原體、無噬菌體、低內(nèi)毒素等產(chǎn)品都統(tǒng)一用貨號編碼來區(qū)分。
從1984年四季青生產(chǎn)第一瓶牛血清開始，30多年中牛血清產(chǎn)品名稱的不斷更新，代表了中國牛血清行業(yè)質(zhì)量標準不斷提升的歷程，對中國牛血清行業(yè)的發(fā)展起到了助推器的作用。
我們有理由相信，四季青作為第一個國產(chǎn)牛血清品牌，將繼續(xù)當仁不讓地承擔(dān)推動行業(yè)發(fā)展的社會責(zé)任。四季青及其產(chǎn)品的發(fā)展猶如其品牌的含義一樣，四季常青！

人們羨慕谷歌公司的原因之一是因為谷歌擁有大批創(chuàng)業(yè)精英，這些創(chuàng)業(yè)精英對自己工作的興趣并非淺嘗輒止，而是近乎癡迷。四季青創(chuàng)始人金如松先生正是這樣一位創(chuàng)業(yè)精英。
1984年，四季青在國內(nèi)率先生產(chǎn)牛血清產(chǎn)品，但隨之而來產(chǎn)品的銷售成了金如松的又一大困擾。面對自己不懂銷售，廠里又缺乏銷售人才的現(xiàn)實情況，金如松身先士卒，親自搞銷售。他從上?？萍紩曩徺I到銷售有關(guān)的書籍，通過自學(xué)和研究制定出三個第一的銷售原則：質(zhì)量第一、信譽第一、服務(wù)第一，這就是現(xiàn)在四季青“質(zhì)量第一、精益求精、務(wù)實創(chuàng)新、誠信經(jīng)營”核心價值觀的雛形。在此基礎(chǔ)上站在用戶的角度思考問題，通過不斷提升用戶的使用體驗、不斷改進自己產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量，在不斷贏得市場的同時也增強了用戶對四季青的信任度。
通過對浙江地區(qū)客戶的調(diào)研分析，金如松了解到國內(nèi)使用牛血清的科研單位主要集中在北京和上海，他因此制定了先從京滬科研單位入手，再逐漸輻射全國的銷售策略。
功夫不負有心人，在金如松推廣牛血清的過程中，中科院上海細胞所朱德厚老師響應(yīng)上海和杭州市政府“科研單位與鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)聯(lián)姻”政策的號召，參加了1984年12月20日召開的四季青“犢牛血清生產(chǎn)技術(shù)鑒定會”。通過這次會議接觸，朱老師對四季青潔凈的生產(chǎn)車間和務(wù)實的工作態(tài)度留下了深刻印象。四個月后，朱老師帶領(lǐng)中科院上海細胞所的專家來到四季青現(xiàn)場考察，并當場簽訂了7萬毫升牛血清的訂貨合同。這次“聯(lián)姻”到現(xiàn)在已經(jīng)持續(xù)三十余年，至今雙方仍合作良好。
與此同期，中檢所（即現(xiàn)在的中國藥品生物制品檢定院）領(lǐng)銜的麻疹疫苗研究課題組每年四五月份會與衛(wèi)生部六大生物制品所的專家一起，在浙江省衛(wèi)生防疫站召開麻疹疫苗注射后抗體追蹤檢測實驗及研究討論會。當時浙江省衛(wèi)生防疫站已經(jīng)是四季青的忠實用戶，在防疫站楊天芝老師熱情推薦和陪同下，中檢所麻疹室方捍華老師考察了四季青。方老師對四季青也非常滿意，于是在1985年4月17日，四季青取得中檢所的第一個1萬毫升牛血清訂單，同年8月和11月又分別獲得2萬和1萬毫升牛血清訂單。此后，四季青牛血清從中檢所麻疹室逐漸輻射到細胞室，乃至其他各個科室，也與中檢所結(jié)下不解之緣。
這兩次重點客戶的成功開發(fā)，帶給金如松莫大的鼓舞，更證明了四季青牛血清的質(zhì)量能夠符合高端客戶的使用要求。由于中檢所和中科院在國內(nèi)科研領(lǐng)域的影響力，也為四季青帶來更多慕名訂貨的客戶。
在上個世紀八十年代，不僅交通和通訊非常落后，交通、住宿、拜訪客戶都需要出具介紹信，辦事手續(xù)也非常繁瑣。有一次金如松在北京12天只拜訪了7家客戶，大多數(shù)時間都花在等車和轉(zhuǎn)車上。為了提高效率，金如松在北京買了一輛自行車，每天晚上設(shè)計好第二天拜訪客戶的線路，把距離最遠的客戶作為第一站，在客戶上班時抵達；然后再一家一家拜訪返程沿途的客戶，從而最大限度提高了推廣四季青牛血清的效率。從1986年3月到1988年4月，金如松先后八次在北京騎自行車推銷牛血清，幾乎跑遍了當時北京城的所有科研單位。

除了主動拜訪客戶之外，金如松還堅持著一個與客戶保持溝通行之有效的方法：寫信。上個世紀八十年代，電話、尤其是長途電話還未普及，寫信是當時最有效的遠程溝通方式。他白天忙生產(chǎn)工作，晚上總結(jié)生產(chǎn)和客戶的情況，通過寫信與用戶保持長期穩(wěn)定的聯(lián)系。凡買過四季青血清的用戶，兩個月后一定寫信回訪，了解使用情況，并做好詳細的記錄；而曾經(jīng)購買過四季青血清但半年以上未再采購的用戶，也必須寫信了解情況，到底是經(jīng)費問題、質(zhì)量問題，還是其他問題。四季青每年打印一份質(zhì)量調(diào)查表郵寄給客戶，請客戶反饋產(chǎn)品使用情況，以利于產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量的改進和提高。這些方法行之有效地保證了四季青與客戶的緊密溝通。
四季青就是利用這樣簡單、樸實、有效的銷售策略及方法打開了北京牛血清市場，同時也收集到更多客戶信息，為后來擴大市場和銷量奠定了基礎(chǔ)。
在推廣四季青牛血清的過程中，金如松意識到讓用戶信任才是長久合作的基礎(chǔ)。1986年7月，金如松去拜訪北京生物制品研究所（以下簡稱北生所）麻疹疫苗室負責(zé)人梁榮根老師。北生所作為國家人用疫苗生產(chǎn)單位，具有疫苗供應(yīng)的政治任務(wù)，對牛血清的質(zhì)量要求較高。此時，梁老師正為找不到質(zhì)量滿意的牛血清而發(fā)愁。在麻疹疫苗生產(chǎn)任務(wù)緊迫，試樣時間不夠的情況下，金如松信心滿滿地向梁老師承諾：四季青直接發(fā)大貨給你們試用，合格就留下，不合格便退回。這句承諾徹底打消了梁老師的顧慮。試用結(jié)果令人滿意，1986年7月21日，北生所采購5萬毫升牛血清，成為四季青第一個工業(yè)用戶。梁老師被金如松的自信和誠意，以及四季青產(chǎn)品的穩(wěn)定質(zhì)量深深地感動，在很多公開場合多次表示四季青牛血清是可靠的。這句話從北生所麻疹疫苗室擴散到其它科室，繼而被傳播到長春、成都、蘭州、武漢、上海等生物制品研究所，1989年11月10日，武漢生物制品研究所方志正老師購買63200毫升牛血清，成為四季青的第二個工業(yè)用戶。經(jīng)過多年努力，六大生物制品研究所都成為四季青的忠實用戶。

用戶的信任來之不易。1988年5月11日，武漢大學(xué)生物工程中心徐漱惠教授來電報急需6000毫升牛血清。接到訂貨電報后，四季青于當天派人到民航售票處將貨物交付空運，并給徐教授回電報：“貨已空運，請派人去機場提貨”。沒想到這批貨物在機場未能及時發(fā)運，導(dǎo)致連續(xù)三天冒雨去機場提貨的徐教授無功而返，著急生氣的徐教授給四季青回電報：“多次提貨未果，請拿回你們的牛血清”！金如松見狀立刻回電：“牛血清已在途中，請協(xié)助收貨凍存，我將親自送貨上門并當面道歉”！同時，他與負責(zé)貨運的同事于5月30日乘坐飛機親自上門道歉，并送去同批次的6000毫升牛血清。徐教授被四季青的認真和誠懇所打動，在以后的各種學(xué)術(shù)交流會上主動為四季青宣傳：四季青是值得信賴的供應(yīng)商。隨之武漢地區(qū)的客戶也快速增加。

金如松雖然沒有受過專業(yè)銷售策略和技巧培訓(xùn)，但在業(yè)務(wù)實踐中始終堅持站在客戶的角度考慮問題，從策略、方法、情感等方面分析自身的優(yōu)勢和缺點，以給客戶帶來最佳體驗為目的，尋找適合企業(yè)自身的發(fā)展機會和模式，帶領(lǐng)四季青走向全國市場。

金如松先生自從1975年開始與牛打交道起，就意識到牛渾身是寶，牛肉、牛皮、牛骨、牛內(nèi)臟、牛血、牛奶等，可以開發(fā)出100多種牛源產(chǎn)品。他從最初的冷凍精液改善奶牛品種、提高奶牛產(chǎn)奶量，到1984年成立四季青踏入牛血清行業(yè)，一直致力于牛的綜合利用和開發(fā)。通過結(jié)合自身優(yōu)勢，經(jīng)過不斷嘗試和創(chuàng)新，四季青曾持續(xù)推出過從小牛內(nèi)臟到血液制品等牛源產(chǎn)品。

一、小牛胸腺肽
隨著四季青生產(chǎn)牛血清消息的傳播，長春生物制品研究所（以下簡稱長春所）胸腺肽室石宣令老師猜想四季青應(yīng)該有小牛胸腺，他于1984年9月26日專程來四季青洽談收購小牛胸腺事宜。這對金如松先生來說是個難得的機會，能不能在提供小牛胸腺的同時銷售四季青牛血清呢？經(jīng)過努力，1984年11月，四季青與長春所簽訂了小牛胸腺及牛血清的長期供貨合同。
1985年9月17日至9月25日，金如松先生應(yīng)邀參加長春所小牛胸腺肽產(chǎn)品鑒定會。鑒定會后，不少杭州及外地的單位紛紛表示想與四季青合作生產(chǎn)小牛胸腺肽的意向，這促使金如松決定開發(fā)生產(chǎn)小牛胸腺肽原液。
1988年5月14日，長春所胸腺肽室主任華巖來四季青考察，期間金如松提出期望能給長春所供應(yīng)小牛胸腺原液，并懇請長春所專家來四季青技術(shù)指導(dǎo)，在當年新建造的廠房生產(chǎn)小牛胸腺肽原液。在長春所石宣令、張路、趙平原等老師的指導(dǎo)下，經(jīng)過大量開發(fā)試驗，1988年12月四季青生產(chǎn)出合格的小牛胸腺肽原液。1990年12月四季青與長春所簽訂了三年小牛胸腺肽原液的供貨合同，隨后分別與浙江省醫(yī)科院藥廠、上海寶龍藥業(yè)有限公司等單位達成供應(yīng)小牛胸腺原液的合作。
后來國家對生物材料的加工企業(yè)要求實施GMP管理，四季青本著集中有限的資金發(fā)展牛血清業(yè)務(wù)的宗旨停止了小牛胸腺肽原液產(chǎn)品的生產(chǎn)。

二、牛血清白蛋白
1986年1月，金如松通過朱德厚和黃永昌兩位老師介紹認識了中科院上海生化所東風(fēng)試劑廠楊永福廠長，并了解到他們對小牛綜合開發(fā)產(chǎn)品有需求。根據(jù)四季青當時的實際情況，金如松想到牛血清白蛋白產(chǎn)品，于是先后三次與上海東風(fēng)試劑廠協(xié)商牛血清白蛋白的開發(fā)和生產(chǎn)合作。1986年6月，上海東風(fēng)試劑廠派出兩名技術(shù)人員來四季青指導(dǎo)牛血清白蛋白的生產(chǎn)試驗，并于同年9月成功生產(chǎn)出牛血清白蛋白粗品。1987年2月四季青與上海東風(fēng)試劑廠簽訂了牛血清白蛋白長期合作開發(fā)的生產(chǎn)合同。此次合作使四季青積累了大量牛血清深加工的工藝技術(shù)和經(jīng)驗，為后期的牛源產(chǎn)品加工奠定了基礎(chǔ)。

三、大牛質(zhì)控血清
1988年12月16日，經(jīng)浙江省臨床檢驗中心包宗漢老師推薦，北京化工廠臨床試劑分廠金功配科長來四季青考察合作“大牛質(zhì)控血清”項目。在此之前他們已經(jīng)在全國各地尋找過合作伙伴，但苦于沒有一家能夠穩(wěn)定提供符合質(zhì)量要求的產(chǎn)品。經(jīng)過深入技術(shù)交流，金功配當即與四季青簽訂一噸產(chǎn)品的訂貨合同。隨后四季青根據(jù)客戶制定的采血和加工工藝，及時生產(chǎn)出符合客戶要求的“大牛質(zhì)控血清”。1989年3月，北京化工廠臨床試劑分廠梁黎明廠長親自考察四季青生產(chǎn)現(xiàn)場，對四季青嚴格的采血與加工工藝、講質(zhì)量講信譽的企業(yè)精神給予高度評價，鼓舞四季青對牛血清產(chǎn)品進行更深層次的工藝挖掘和開發(fā)。 “大牛質(zhì)控血清”項目使四季青對大牛血清的加工積累了豐富的實操經(jīng)驗。

四、牛肝HGF超濾液
南京軍區(qū)八一醫(yī)院腫瘤實驗室鞠九龍醫(yī)師研究“小牛肝提取液”項目需要優(yōu)質(zhì)牛肝，他想到并聯(lián)系上1986年在成都支原體會議時認識的做牛血清的金如松。從1992年年底起，鞠九龍醫(yī)師與四季青合作開發(fā)“小牛肝提取液”項目，隨著項目開發(fā)成功，八一醫(yī)院將其轉(zhuǎn)讓給南京大學(xué)制藥廠。從此四季青與南京大學(xué)制藥廠建立了長期合作關(guān)系，1994年9月21日，四季青與南京大學(xué)制藥廠簽訂了委托加工“促肝細胞再生素”原液的合作協(xié)議。
為了確保提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，四季青于當年采購了大容量超濾器。截止到1997年年底，四季青累計向南京大學(xué)制藥廠提供了可生產(chǎn)425萬瓶注射用促肝細胞生長素的原液，價值約8500萬元人民幣。此項目是四季青在牛血清業(yè)務(wù)之外，第一個從科研到生產(chǎn)、再到量產(chǎn)的合作項目。

五、四季青牌益肝口服液
2002年12月，四季青憑借以往牛源產(chǎn)品生產(chǎn)的經(jīng)驗成功研發(fā)了“四季青牌益肝口服液”，并于2004年12月18日順利通過由浙江省經(jīng)貿(mào)委主辦、杭州市經(jīng)委組織承辦的“四季青牌益肝口服液省級新產(chǎn)品”鑒定會，同時獲得批準文號：衛(wèi)食健字(2002)第0369號。這個產(chǎn)品是利用牛肝臟提取肝細胞刺激因子（HSS）生物活性物質(zhì)研制成的新一代安全有效的護肝保肝保健食品。雖然后來四季青因為聚焦牛血清而暫停了這個保健產(chǎn)品項目，但仍然擁有該項目的工藝技術(shù)，如有市場需求隨時可以恢復(fù)這項業(yè)務(wù)。

六、小牛血去蛋白提取物中間體
四季青憑借穩(wěn)定和優(yōu)質(zhì)的牛血來源及多年的血液過濾生產(chǎn)技術(shù)經(jīng)驗，從1997年11月開始與中國科技大學(xué)（合肥）兆科藥業(yè)合作開發(fā)小牛血去蛋白提取物中間體項目。雙方通過對牛源、血源、加工工藝等各項參數(shù)的嚴格篩選及摸索，歷時 40個月，終于生產(chǎn)出符合兆科藥業(yè)研發(fā)階段要求的58萬毫升小牛血去蛋白提取物中間體。2002年3月四季青又為兆科藥業(yè)產(chǎn)品報批階段生產(chǎn)了45.5萬毫升小牛血去蛋白提取物中間體；2007年至2009年兩年間共生產(chǎn)602萬毫升小牛血去蛋白提取物中間體，為兆科藥業(yè)制劑產(chǎn)品的市場推廣奠定了堅實的原料基礎(chǔ)，這個與兆科藥業(yè)的合作項目一直延續(xù)到現(xiàn)在。
上述牛源產(chǎn)品是四季青在發(fā)展過程中為滿足客戶需求而研發(fā)的產(chǎn)品，雖然這些產(chǎn)品大部分已經(jīng)成為歷史，但它們體現(xiàn)著四季青滿足客戶需求、研發(fā)驅(qū)動發(fā)展的經(jīng)營理念。
四季青將發(fā)展方向聚焦在迅猛發(fā)展的生物制藥行業(yè)，堅持研發(fā)驅(qū)動和技術(shù)領(lǐng)先的發(fā)展理念，努力為中國生物制藥行業(yè)發(fā)展貢獻自己的力量。

作為細胞培養(yǎng)重要原輔材料之一的牛血清在疫苗生產(chǎn)中起著重要作用。但2000年以前我國生物制品生產(chǎn)用牛血清一直沒有統(tǒng)一的國家標準，為了改變這種狀態(tài)，早日實現(xiàn)牛血清生產(chǎn)的標準化、規(guī)范化，四季青進行了長期不懈的努力探索與實踐。早在1992年3月30日，四季青就在國內(nèi)第一個發(fā)布了“無支原體新生牛血清”企業(yè)標準Q/HSSC-01-92。1990年起與中國藥品生物制品檢定所合作進行牛血清國家質(zhì)控標準的探索研究，歷經(jīng)十年研究確定了我國牛血清質(zhì)控標準項目與檢測方法。該標準被中國生物制品標準化委員會采納，收入2000年版的《中國生物制品主要原輔材料質(zhì)控標準》中（以下簡稱《標準》），并經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準實施。自此,我國有了自己的牛血清“法規(guī)”,牛血清質(zhì)量做到了“有法可依”?！稑藴省穼ν苿游覈锔呒夹g(shù)產(chǎn)品的開發(fā)研究，對提高生物制品質(zhì)量，實現(xiàn)我國牛血清生產(chǎn)標準化、規(guī)范化提供了切實的依據(jù)。該研究成果屬于國內(nèi)首創(chuàng)，獲得了2002年度杭州市科學(xué)技術(shù)進步獎三等獎。為做好牛血清國家標準宣貫，規(guī)范牛血清生產(chǎn)管理、提高牛血清產(chǎn)品質(zhì)量水平，也經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準，決定由中國生物制品標準化委員會主持、四季青承辦，在杭州召開“全國第一屆牛血清質(zhì)量管理研討會”。2001年3月7日至9日，國家藥監(jiān)局藥品注冊司張秀蘭調(diào)研員、中國生物制品標準化委員會佘清及中國藥品生物制品檢定所李德富研究員等有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)，中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所等專家，北京、上海、長春、武漢、成都、蘭州生物制品所等26家牛血清使用單位以及11家牛血清制備廠家代表共計60余人齊聚西子湖畔，共同參加了“全國第一屆牛血清質(zhì)量管理研討會”。
會上，中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所的專家和生物制品的專家分別做了《瘋牛病研究進展與風(fēng)險控制》、《牛血清在細胞培養(yǎng)中的作用與質(zhì)量要求》、《牛血清國家質(zhì)量標準的建立》的專題報告，北京、長春生物制品研究所介紹了牛血清在生物制品生產(chǎn)中的質(zhì)量控制情況，指出了牛血清產(chǎn)品存在的質(zhì)量問題，例如個別企業(yè)供應(yīng)的牛血清出現(xiàn)異味，細菌內(nèi)毒素超標幾百倍甚至上千倍等情況。大家一致認為牛血清行業(yè)亂象亟待規(guī)范，產(chǎn)品質(zhì)量亟需提高。
杭州四季青生物工程材料有限公司總經(jīng)理金亦宏在會上毫無保留地向與會專家和同行介紹了四季青嚴格執(zhí)行國家標準進行牛血清質(zhì)量管理的經(jīng)驗，開放十多年來從不向外界開放的牛血清生產(chǎn)車間和質(zhì)量檢驗車間，供與會代表現(xiàn)場參觀。
為了不把牛血清落后的生產(chǎn)技術(shù)帶進21世紀，四季青在會上向與會代表介紹了公司實行的“三棄三改”成果。所謂“三棄三改”是四季青在上個世紀九十年代在生產(chǎn)中執(zhí)行牛血清標準化、規(guī)范化而建立的一整套牛血清采集、生產(chǎn)與使用的實施細則和經(jīng)驗總結(jié)：
1、放棄影響熱原控制的采血工藝：即“利用從醫(yī)院回收的玻璃瓶反復(fù)使用的采血工藝”，改成“定制的一次性、無菌、無熱原的塑料采血袋、采血管采血的工藝”。
2、放棄影響熱原控制的成品包裝：即“ 利用從醫(yī)院回收的100、200、500毫升玻璃瓶”，全部 改成“自開模具、委托定制的100、200、500毫升一次性塑料瓶”。
3、采血點放棄影響微生物控制的“普通無菌室采血工藝”：即改成公司統(tǒng)一設(shè)計、統(tǒng)一施工、統(tǒng)一投資的“萬級凈化室加百級超凈工作臺進行采血的工藝”。四季青毫無保留地向同行展示了牛血清生產(chǎn)的標準化、規(guī)范化措施，充分體現(xiàn)了開放合作的大格局和以標準化引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展的責(zé)任擔(dān)當意識。
會上，代表們就國家標準出臺后，標準的管理落實職責(zé)進行了熱烈的討論，并形成了十條共識，決定成立行業(yè)協(xié)會“動物血清學(xué)組”，掛靠“中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會產(chǎn)品質(zhì)量控制專業(yè)委員會”。會議一致決定由行業(yè)協(xié)會負責(zé)管理，并由其組織專家制定規(guī)章制度貫徹執(zhí)行。同時會議還建議生物制品生產(chǎn)用牛血清于2002年6月前全面達到《標準》中有關(guān)牛血清的質(zhì)控要求。
全國生物制品生產(chǎn)用牛血清質(zhì)量管理研討會是中國牛血清發(fā)展歷史上的首次盛會，對牛血清行業(yè)的健康發(fā)展產(chǎn)生了深遠的意義。四季青能夠承辦此次盛會，既是榮幸也是責(zé)任。
杭州會議后，中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會緊鑼密鼓組織各方面專家，按照《標準》規(guī)范對全國生物制品生產(chǎn)單位及牛血清生產(chǎn)廠家進行檢測技術(shù)與方法培訓(xùn)，2001年5月至12月，中國藥品生物制品檢定所先后舉辦 “牛血清質(zhì)量檢測技術(shù)培訓(xùn)班”和“全國牛血清生產(chǎn)單位管理研討會”。2002年1月，中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會在北京召開“牛血清學(xué)組成立籌備會”。四季青積極參加相關(guān)研討會與培訓(xùn)班并參與了牛
002年3月8日，中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會牛血清學(xué)組在上海成立。牛血清學(xué)組由中國藥品生物制品檢定所王佑春主任為組長，上海賽達生物藥業(yè)有限公司總經(jīng)理曹緯、杭州四季青生物工程材料有限公司董事長金如松、北京生物制品研究所劉?？庨L為副組長。學(xué)組負責(zé)管理與指導(dǎo)牛血清生產(chǎn)單位和使用單位依據(jù)《標準》不斷完善生產(chǎn)和檢定設(shè)備、提高技術(shù)能力、提高工作人員素質(zhì)，建立一整套牛血清采集、生產(chǎn)與使用的細則。由中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會產(chǎn)品質(zhì)量控制專業(yè)委員會制定的行業(yè)規(guī)則包括：
1、動物血清學(xué)組管理辦法
2、細胞培養(yǎng)用牛血清生產(chǎn)和質(zhì)量控制指導(dǎo)原則。
3、牛血清生產(chǎn)企業(yè)達標檢查管理辦法。
4、牛血清生產(chǎn)企業(yè)達標檢查手冊。
5、牛血清生產(chǎn)企業(yè)達標檢查申請表。
6、國家食品藥品監(jiān)督管理局細胞培養(yǎng)用牛血清生產(chǎn)和質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則。
國家《標準》的公布以法定形式確立了牛血清生產(chǎn)的標準化，行業(yè)協(xié)會的成立以及行業(yè)規(guī)則的制定強有力地保證了牛血清生產(chǎn)管理的規(guī)范化。嚴格貫徹執(zhí)行牛血清國家標準，嚴格依據(jù)國家標準進行規(guī)范化的生產(chǎn)，對改變牛血清行業(yè)落后狀況、提高生物制品的安全性和產(chǎn)品質(zhì)量具有十分重要的意義。
在國產(chǎn)牛血清標準化與規(guī)范化的道路上，四季青一直起著行業(yè)領(lǐng)頭人和標桿的作用。為了進一步貫徹落實國家《標準》，把四季青建成全國牛血清國家標準示范基地，四季青進一步完善自身軟、硬件條件。2002年5月25日，全國首次牛血清生產(chǎn)企業(yè)達標檢查組在聽取了杭州四季青生物工程材料有限公司的相關(guān)匯報后，對組織機構(gòu)、工作人員、生產(chǎn)、質(zhì)量、驗證及銷售管理等進行考核，并對廠房、設(shè)備、設(shè)施、衛(wèi)生、物料等進行嚴格檢查后，一致評定四季青為全國首家“牛血清生產(chǎn)達標企業(yè)”。
2002年8月6日，杭州四季青生物工程材料有限公司拿到了由中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會頒發(fā)的NO·2002001牛血清生產(chǎn)企業(yè)達標合格證書。這是中國牛血清發(fā)展歷史上的第一張牛血清生產(chǎn)企業(yè)達標合格證書，在國產(chǎn)牛血清發(fā)展史上具有里程碑的意義，標志著我國開始實行牛血清生產(chǎn)管理達標合格證制度，真正實現(xiàn)了血清生產(chǎn)的標準化。從此，我國的生物制品生產(chǎn)與科研邁上了一個新臺階，國產(chǎn)生物制品進入國際市場也有了一張可靠的通行證。

四季青自成立之初，即制定了牛血清商品化、標準化、規(guī)范化、產(chǎn)業(yè)化、國際化的發(fā)展路線。1984年四季青完成中國牛血清的商品化，2002年在中國藥品生物制品檢定所的帶領(lǐng)下協(xié)助完成中國牛血清行業(yè)的標準化和規(guī)范化。但是面對牛血清質(zhì)控日趨規(guī)范、國內(nèi)生物制品生產(chǎn)用牛血清需求逐漸擴大且進口小牛血清存在瘋牛病風(fēng)險的情況，各級領(lǐng)導(dǎo)和用戶都把目光聚焦四季青，希望四季青能夠以自身技術(shù)優(yōu)勢盡快推進“無噬菌體、低內(nèi)毒素牛血清”項目中試及產(chǎn)業(yè)化。四季青以該項目于2001年3月向浙江省科技廳申報“科技部科技型中小企業(yè)創(chuàng)新基金項目”。
2001年8月13日，浙江省科技廳主持召開科技部科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新基金項目“無噬菌體、低內(nèi)毒素牛血清”項目可行性研究報告專家論證會。會議邀請中國藥品生物制品檢定所李德富老師擔(dān)任專家組組長，由中科院上海細胞所朱德厚、浙江省醫(yī)科院陳國神、浙江省醫(yī)科院柴少愛、浙江省醫(yī)藥工業(yè)有限公司付必慎、杭州電子工業(yè)學(xué)院陳龍春擔(dān)任組員的專家認證組對該項目進行論證。
專家組認為：四季青自行創(chuàng)新研究制定的“無噬菌體、低內(nèi)毒素牛血清”項目采用一套科學(xué)完整的獨特工藝，解決了困擾我國多年不能生產(chǎn)高品質(zhì)牛血清的難題，屬國內(nèi)首創(chuàng)，達到了國際先進水平，創(chuàng)新性強，產(chǎn)品市場前景廣闊，潛力巨大。項目可行性報告內(nèi)容詳實、資料完整、方法科學(xué)、數(shù)據(jù)可信，意義重大。四季青作為國內(nèi)牛血清生產(chǎn)的重點企業(yè)，經(jīng)營管理規(guī)范，銷售渠道廣泛，可以較好地推動項目的研發(fā)及產(chǎn)品的推廣。項目符合國家科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新基金項目申報條件，建議予以立項支持。希望企業(yè)抓緊實施進度，完成中試研究放大工作，盡早投放市場，滿足市場需要。
2002年“無噬菌體、低內(nèi)毒素牛血清”項目被列為第四批科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新基金無償資助項目（項目批準文號：國科發(fā)計字(2002)33號）。2002年4月1日科技部科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新基金管理中心與浙江省科技廳、四季青共同簽訂項目合同，正式啟動“無噬菌體、低內(nèi)毒素牛血清”項目的實施。
四季青通過在國內(nèi)首家采用自主創(chuàng)新設(shè)計的“潔凈全封閉系統(tǒng)采集分離”采血工藝，并將親和層析及噬菌體去除技術(shù)應(yīng)用到牛血清生產(chǎn)中，不僅加快了2000年版國家《標準》中有關(guān)牛血清要求的貫徹執(zhí)行，更為企業(yè)帶來了可觀的經(jīng)濟效益及跨越式的發(fā)展?！盁o噬菌體、低內(nèi)毒素牛血清”項目歷時兩年半，于2004年3月28日通過專家組驗收并獲得93.81的項目測評高分。
“無噬菌體、低內(nèi)毒素牛血清”創(chuàng)新基金項目完成中試后，四季青即開始批量生產(chǎn)，產(chǎn)品投放市場后一直供不應(yīng)求。但是當時位于杭州市江干區(qū)杭海路七甲路的舊生產(chǎn)廠區(qū)因受廠房場地、設(shè)備條件限制，無法再擴大生產(chǎn)規(guī)模。與此同時，因杭州錢江新城建設(shè)需要，廠區(qū)所在地塊面臨拆遷移址的需要，也影響四季青剛剛開始的牛血清產(chǎn)業(yè)化之路。經(jīng)過兩年時間的多方選址，2006年10月13日公司新廠區(qū)最終敲定落戶于山清水秀的德清縣洛舍鎮(zhèn)。
2007年10月30日，四季青原股東在湖州注冊成立浙江天杭生物科技有限公司，并于2008年底完成新廠區(qū)建設(shè)。2009年6月至7月新廠區(qū)完成設(shè)備安裝調(diào)試，并在國內(nèi)牛血清行業(yè)中首家使用機器自動灌裝生產(chǎn)。此時新公司的生產(chǎn)、質(zhì)檢、冷藏、運輸?shù)仍O(shè)備一應(yīng)俱全并在國內(nèi)同行居于領(lǐng)先地位，為“無噬菌體、低內(nèi)毒素牛血清”項目的產(chǎn)業(yè)化創(chuàng)造了最現(xiàn)代化的硬件條件。
隨著生物制品行業(yè)的迅速發(fā)展，牛血清用戶不僅對血清質(zhì)量提出更高要求，而且要求單批產(chǎn)量達到1000立升以上，這對產(chǎn)品的質(zhì)控是個極大的挑戰(zhàn)。因為當時牛血清批量一般為100立升/批次，合格率在98%以上，若盲目擴大單批產(chǎn)量，產(chǎn)品合格率將大幅下降。四季青的技術(shù)團隊從原料第一道檢測入手，區(qū)分牛血清品質(zhì)，并利用自動灌裝生產(chǎn)線，通過反復(fù)試驗，終于從中試時的300立升/批次提高到1000立升以上/批次，標志著四季青牛血清大批量產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)獲得成功。

歷經(jīng)二十多年發(fā)展的杭州四季青公司，在2007年迎來了一次重大變化。為支持杭州市城市建設(shè)發(fā)展需要，四季青遷址到與杭州相鄰的湖州市德清縣洛舍鎮(zhèn)，新公司取名浙江天杭生物科技有限公司。
天杭生物投資2000余萬元，經(jīng)過一年建設(shè)，占地面積14畝，建筑面積7200平方米的新廠建成，其中包括凈化車間850平方米，質(zhì)檢車間600平方米，冷庫面積500平方米。
天杭生物的新廠按照牛血清工藝重新設(shè)計了凈化車間，采用先進的HVAC系統(tǒng)，確保潔凈環(huán)境參數(shù)符合GMP要求，生產(chǎn)工藝用水采用二級反滲透純化水制備系統(tǒng),并購置了各種先進生產(chǎn)設(shè)備，如牛血清全自動灌裝機、1500升不銹鋼混合罐、過濾系統(tǒng)、雙扉脈動蒸汽滅菌器、millipore完整性測試儀等，為 “無噬菌體、低內(nèi)毒素牛血清”項目的產(chǎn)業(yè)化創(chuàng)造了先進的硬件條件。同時公司建立獨立質(zhì)量控制實驗室，完整的組織機構(gòu)、文件系統(tǒng)和物料/產(chǎn)品取樣、檢驗等操作系統(tǒng)，并得到有效實施和維護。2009年7月天杭生物完成設(shè)備安裝調(diào)試后，成為在國內(nèi)首家使用機器自動灌裝牛血清的企業(yè)。
2009年7月13日天杭生物正式運營，新一代企業(yè)負責(zé)人金亦宏先生和金玨艷女士接過創(chuàng)始人金如松先生的“接力棒”，開啟天杭生物發(fā)展的新時代。
為了紀念杭州四季青生物工程材料有限公司成立26周年暨天杭生物公司落成，2009年10月25日天杭生物公司在新廠區(qū)舉行隆重的慶典儀式。慶典邀請了關(guān)心四季青成長的的有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)、行業(yè)專家和合作伙伴等社會各界人士蒞臨，與天杭生物的新老員工共同分享新廠開業(yè)慶典的喜悅與精彩。公司總經(jīng)理金亦宏先生代表公司致辭，在感謝支持四季青發(fā)展的各位領(lǐng)導(dǎo)、專家、用戶、員工的同時，更堅信天杭生物將繼續(xù)秉承四季青“務(wù)實創(chuàng)新，誠信經(jīng)營”的企業(yè)文化，以技術(shù)驅(qū)動發(fā)展，推動企業(yè)穩(wěn)步向前。慶典儀式上，杭州市江干區(qū)四季青街道黨委書記王衛(wèi)榮、湖州市德清縣洛舍鎮(zhèn)黨委書記王有娣、中國藥品生物制品檢定所原副所長李德富、武漢大學(xué)典型培養(yǎng)物保藏中心主任屈三甫等領(lǐng)導(dǎo)及專家紛紛發(fā)言，對四季青的發(fā)展給予肯定，也對天杭生物提出了殷殷期盼。
為使公司向更高目標持續(xù)發(fā)展，進一步規(guī)范公司的管理體系， 2014年底天杭生物啟動“新三板”掛牌進程，并于2015年4月完成股權(quán)分置改革。2015年4月8日，浙江天杭生物科技股份有限公司創(chuàng)立大會暨首次股東大會召開，同月正式向全國中小企業(yè)股份轉(zhuǎn)讓系統(tǒng)遞交掛牌申請，并于2015年7月20日成功掛牌“新三板”，公司的證券簡稱為天杭生物，證券代碼為832851。
天杭生物成功掛牌“新三板”，標志著天杭四季青踏上了新的起點、新的征程。

30多年來，四季青帶領(lǐng)中國牛血清產(chǎn)品向商品化、標準化、規(guī)范化一步步邁進，成為牛血清領(lǐng)域的佼佼者。但四季青人一直秉著致力于成為生物制藥工藝技術(shù)領(lǐng)先公司的愿景，特別是公司遷址山清水秀的德清后，無論廠區(qū)規(guī)模還是生產(chǎn)車間及設(shè)備等硬件設(shè)施都有飛躍提升，也為公司開展新項目創(chuàng)造了硬件條件。
國內(nèi)制藥企業(yè)過去一直通過自配培養(yǎng)平皿滿足其無菌檢測使用需求，但手工制備的平皿存在有效期短、成本高等弊端，隨著新版GMP對無菌檢測越來越規(guī)范的要求，小作坊式的手工生產(chǎn)已難以滿足工業(yè)大生產(chǎn)的需要，制藥企業(yè)使用標準化商品預(yù)灌裝培養(yǎng)平皿成為大勢所趨。在這種市場形勢下，2013年6月，天杭四季青決定投資開展成品預(yù)裝培養(yǎng)基平皿項目。
一個月后，經(jīng)過一系列的準備工作，公司技術(shù)團隊開始規(guī)劃廠房設(shè)計，起草各項文件。在專家顧問的指導(dǎo)下，順利完成用戶需求URS，純化水系統(tǒng)URS、脈動真空滅菌柜URS、超純水機URS、干霧滅菌器URS、培養(yǎng)基制備器URS、培養(yǎng)基平皿分裝線URS、壓縮空氣系統(tǒng)URS等文件。2014年3月完成醫(yī)療器械申報及申請環(huán)境評審，并按照潔凈廠房設(shè)計規(guī)范要求和凈化車間圖紙開始車間施工。同時組織公司全體員工進行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理管理規(guī)范》（GMP）基礎(chǔ)知識培訓(xùn)并完成質(zhì)量體系文件修訂。同年5月，在專家的指導(dǎo)下成立驗證小組和自檢小組，并起草空調(diào)系統(tǒng)和純化水系統(tǒng)驗證方案，完成驗證培訓(xùn)和自檢培訓(xùn)。
2014年6月，經(jīng)過一系列的驗證及實施，平皿車間分裝線進行第一次試生產(chǎn)，可喜的是測試各參數(shù)及各項性能均符合要求。同時，在試生產(chǎn)的基礎(chǔ)上，公司技術(shù)團隊繼續(xù)完善質(zhì)量管理體系，改進生產(chǎn)質(zhì)量體系，并完成培養(yǎng)基平皿產(chǎn)品工藝驗證。隨后邀請湖州市食品藥品檢驗研究院專家對培養(yǎng)基平皿車間進行監(jiān)測，并于2014年9月6日獲得湖州市食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（浙湖食藥監(jiān)械生產(chǎn)備20140001號）和《第一類醫(yī)療器械備案憑證》（浙湖械備20140002號），標志著天杭生物成品預(yù)裝培養(yǎng)基平皿項目的成功。
2015年2月，公司簽訂第一家客戶，實現(xiàn)第一筆銷售業(yè)務(wù)。四季青牌成品預(yù)裝培養(yǎng)基平皿的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、操作規(guī)程均嚴格按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)規(guī)定，采用三層真空包裝和無菌工藝，較大幅度減少微生物實驗操作的工作量，有效提高實驗室的標準化程度。因其嚴格的生產(chǎn)工藝、優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品質(zhì)量、人性化的產(chǎn)品設(shè)計，獲得市場廣泛認可。